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智通财经APP讯可靠的线上配资炒股，石药集团(01093)发布公告，本集团开发的重组全人源抗β Klotho单克隆抗体药物JMT202(该产品)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2024年5月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，目前正在中国开展临床试验。 该产品为FGFR1c/β Klotho受体激动剂，通过结合β Klotho蛋白，特异性地激活FGFR1c/β Klotho受体复合物，从而模拟其天然配体

格隆汇5月2日丨石药集团(01093.HK)公告互联股票融资平台，集团开发的重组全人源抗β Klotho单克隆抗体药物JMT202已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准，目前正在中国开展临床试验。 该产品为FGFR1c/β Klotho受体激动剂，通过结合β Klotho蛋白，特异性地激活FGFR1c/β Klotho受体复合物，从而模拟其天然配体FGF21蛋白的作用，以